1.Pscopo
Standardizzare il processo di ispezione delle spedizioni di prodotti finiti, prevenire spedizioni non qualificate, scoprire tempestivamente e correggere i rischi di qualità del prodotto e garantire la qualità del prodotto;
Il prodotto soddisfa pienamente i requisiti di qualità specificati e vengono eseguiti controlli e test efficaci prima che i prodotti finiti vengano immagazzinati e spediti.
2. Ambito di applicazione
Applicabile agli ispettori QA del nostro reparto qualità, per la produzione dell'azienda e l'acquisto di prodotti finiti nel magazzino, ispezione della spedizione.
3.Potere e responsabilità
Reparto Produzione: Produzione prodotto finito, confezionamento, etichettatura, ispezione, stoccaggio.
Reparto qualità: esegue controlli a campione o ispezioni complete sui prodotti di ispezione e sui prodotti di spedizione e prende decisioni e voti oggettivi e corretti sui prodotti finiti.
Magazzino: Stoccaggio magazzino prodotti finiti e operazioni di spedizione.
4.Ddefinizione
Nessuno
5.Contenuti dell'opera
5.1 Produzione Secondo l'elenco delle istruzioni di produzione, la produzione è stoccata.Terminato il prodotto finito, la produzione compila “l'ordine di stoccaggio del prodotto finito” e identifica chiaramente il modello del prodotto. Numero d'ordine e dimensione del lotto;l'ispettore QA trasferito per attuare il campionamento secondo il piano di campionamento.
5.2 L'ispettore QA testa il prodotto secondo gli standard di qualità.
5.2.1 Dopo che l'ispettore QA ha ricevuto il "Modulo di ispezione del prodotto finito", trova gli ordini di lavoro, i disegni dei dati tecnici di ingegneria e l'ispezione delle specifiche, i requisiti di imballaggio, i piani di campionamento e altri dati pertinenti e l'implementazione dell'ispezione del campionamento.
5.2.2 L'ispezione QA comprende l'imballaggio del prodotto, l'aspetto, le proprietà elettriche, la struttura, l'affidabilità, ecc.;
5.2.3 Ispezione dell'imballaggio:
A. L'integrità della scatola esterna (con o senza scatola sigillata, danni, ecc.).
B. N. campione Ispezione delle specifiche dell'articolo: le specifiche del nome del prodotto e del numero dell'articolo sono in buon accordo con il prodotto reale e non è necessario indicare il nome dell'articolo e il numero del materiale.
C. Test quantitativi: il numero di etichette e la compatibilità fisica, con o senza etichettatura quantitativa.
D. Se vi è ambiguità, ristampa o errore nella stampa dei segni del teschio;se il colore della scatola di cartone corrisponde al colore del campione.
5.2.4 Ispezione dell'aspetto:
A. Ispezione del colore del prodotto e integrità dei componenti del prodotto.
B. Principalmente ispezionando graffi, abrasioni, oggetti estranei, sporco, macchie nere, sbavature, schiacciamenti, deformazioni, crepe, ecc.
Criteri specifici di ispezione del prodotto di riferimento.
5.2.5 Ispezione strutturale：
Il prodotto finito deve essere misurato e registrato secondo le dimensioni importanti nei "disegni tecnici";e lo spazio tra i gusci inferiori dietro il gruppo deve essere confermato e registrato. I macchinari in movimento non appariranno rumori anomali all'interno della macchina.
5.2.6 Test funzionale: in base ai requisiti funzionali del prodotto, condurre un test completo per ciascuna funzione e registrare i risultati del test nel rapporto di ispezione QA.
5.2.7 Verifica dell'affidabilità, i nuovi prodotti sono tenuti a eseguire test di affidabilità pertinenti e campioni periodici vengono regolarmente campionati per la produzione in lotti.
5.2.38 Tutti i prodotti trasformati sono confezionati dopo l'ispezione QC prima dell'imballaggio, dell'ispettore QA e dell'ispezione dell'imballaggio del prodotto
Articoli, adesivi, loghi, scatole e altre informazioni sui contenuti vengono controllati uno per uno.
5.3 L'ispettore QA registrerà i risultati nel "Rapporto di ispezione QA" e nel "Modulo di ispezione del prodotto finito";una volta qualificato, deve essere coperto il "Modulo di ispezione del prodotto finito".
Stampa blu QA PASS, l'unità di produzione può utilizzare solo il "modulo di ispezione del prodotto finito" nel magazzino.
5.4 In caso di fallimento, gli ispettori QA trasferiranno il "Modulo di ispezione singola" all'unità produttiva e apriranno un "Modulo di feedback anomalo"; I partecipanti compilano le misure correttive e le implementano secondo le "Procedure di gestione del prodotto non conforme" e "Procedure di gestione delle misure correttive e preventive".
5.5 Il lotto non qualificato è stato rilavorato e il prodotto non conforme è stato riparato e rilavorato;la produzione è stata ripresentata secondo i requisiti di cui sopra;è stato sottoposto al controllo il “modulo di controllo del prodotto finito”;QA L'ispettore controlla di nuovo.
5.6 I prodotti non qualificati che non soddisfano i requisiti tecnici e le esigenze del cliente devono essere confermati telefonicamente al cliente.Se richiesto dal cliente, possono essere inviati al cliente.
Dopo aver confermato OK, può essere rilasciato;se c'è una differenza, l'approvazione del personale autorizzato competente consentirà il rilascio.Parametri tecnici da parte del capo della ricerca e sviluppo Conferma, l'apparenza di accettazione da parte del direttore della qualità per confermare la firma non può essere spedita.
6.0 Documenti correlati
6.1 "Procedure di gestione dei prodotti non conformi" CX-QP-022
6.2 “Procedure per la gestione delle misure correttive e preventive” CX-QP-024
7.0Usa il modulo
7.1 "ordine di stoccaggio merci finite" QR-WHO-002
7.2 "Modulo di ispezione del prodotto finito" QR-WHO-003
7.3 "Rapporto di ispezione QA" QR-QCD-009
7.4 "Foglio di feedback anomalo" QR-QCD-006
